全球首家
4月12日 新型冠状病毒灭活疫苗 获得临床试验批件 相关临床试验已经启动 国药集团中国生物武汉所 研发出疫情防控阻击战 决战决胜“杀手锏”！
针对新型冠状病毒并无特效治疗药物，疫苗的研发备受关注与期待。日前，在新冠病毒疫苗研发方面传来重磅消息——新冠病毒灭活疫苗获得临床试验批件！距离我们迎来疫苗的保护迈进了一大步。 4月12日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所申报的一类新药——新型冠状病毒灭活疫苗，获得国家药品监督管理局临床试验许可。这是全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。
据了解，该疫苗相关临床试验已同步启动。根据国家相关法律法规规定，已为应急使用做好充分准备。
此前，国药集团中国生物率先研发出诊断新冠病毒的“探照灯”——核酸分子检测试剂盒，率先成功推出重症患者治疗“压舱石”——康复者恢复期血浆技术标准和临床治疗方案；加上这次研发的新冠病毒防控战疫决战决胜的“杀手锏”——新冠灭活疫苗，一系列重大科研成果，为实现新冠肺炎“可诊、可治、可防”的目标提供了有力支撑。
国药集团充分发挥科技优势，及早谋划部署，集中一切资源力量，全力搞好各项保障。1月19日，国药集团中国生物成立了由科技部“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明挂帅的科研攻关领导小组，以战时节奏迅速安排了10亿研发资金，布局三个研究院所，在两条技术路线上开发新冠疫苗。一是灭活疫苗由国药集团中国生物武汉生物制品研究所与中科院武汉病毒所在武汉研发、国药集团中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所在北京研发。二是基因工程疫苗由中国生物技术研究院牵头推进。
2月1日，国药集团中国生物作为牵头单位获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV灭活疫苗”项目（项目编号为2020YFC0842100）的紧急立项。
新冠病毒灭活疫苗科研攻关团队自1月起紧急投入研制工作，加班加点、连续奋战，从科研攻关与应急审批两方面共同推进，确保质量安全有效、研制计划清晰有序、审批申报加速推进。国家药监局组织技术审评和质量控制方面的专家早期介入、全程参与、联合攻关，在标准不降低、程序不减少，保证疫苗安全有效的前提下，努力使疫苗早日研发成功，获批上市。
在党中央、国务院的坚强领导和科技部、工信部、卫健委、国家药监局及国务院国资委的大力支持下，国药集团中国生物先后攻克疫苗株筛选、毒种库建立、抗体制备及鉴定、检测方法建立、生产工艺研究、配伍及配方筛选等一系列新冠疫苗的生产和质控关键技术，确定工艺技术路线和产品质量属性，并迅速开展并完成动物体内有效性及安全性评价等工作，阶段性成果不断涌现。此次成功获得临床试验许可，将进一步为新冠病毒灭活疫苗的“高速”开跑奠定基础。
